仲辛醇

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常见的无机溶剂极其物理参数33 种别 名称 密度
日期:2019-07-14  来源:未知  

  常见的无机溶剂极其物理参数33 类别 名称 密度 20 cm3闪点 粘度mPa 概况张力10 醇类正辛醇 826195 28 10 640 053820 06 仲辛醇 819178 82258 15747 70624 48 醚类 6827 8717 34 773141 97 酯类乙酸乙酯 7711

  同步解析支持液膜手艺提取浓缩S腺苷蛋氨酸的尝试研究手艺,尝试,支持,支持液膜,S腺苷,蛋氨酸,蛋氨酸的,提取S腺苷,氨酸的研究,手艺研究

  常见的无机溶剂极其物理参数33 类别 名称 密度 20 cm3闪点 粘度mPa 概况张力10 醇类正辛醇 826195 28 10 640 053820 06 仲辛醇 819178 82258 15747 70624 48 醚类 6827 8717 34 773141 97 酯类乙酸乙酯 7711 08g100g 23 75 乙酸丁酯 88128 12611 85725 149 2L100L 25 25 酮类 甲基异丁酮 80115 11565 2364 二异丁酮 805168 16 06g100g 芳喷鼻烃 87510 8010 18g100g 28 78 甲苯 11062 2853 卤代烃类化合物 四氯化碳 584不易燃 76 75 2615 氯仿 489不易燃 61 15 59610g 2653 解析相的选择解析相必需为水相 可以或许把使得渗入解析相的消融性产品变成非渗入性形式 达到捕获产品的目标 而且能取料液相构成响应的离子梯度。 本课题研究的次要内容近些年来的研究表白 支持液膜手艺做为一项新兴的分手手艺 正在浓度相对较低的发酵产品的分手上有着奇特的优越性。但对性质类似的氨基酸如腺苷蛋氨酸、蛋氨酸的分手报道相对较少。因而 本文针对模仿发酵液中的常见而其他方式 13 又难以处置的腺苷蛋氨酸和蛋氨酸进行支持液膜分手研究 成立合用的分手系统 用于发酵液中氨基酸的提取。次要研究内容包罗 用SLMSD手艺提取分手SAM膜组件安拆设想。 对SAM提取浓缩处方设想研究分歧尝试参数对提取过程的影响 并找出最优化处方。 对SAM提取浓缩工艺参数的设想连系传质动力学 研究影响提取结果的工艺参数 找出最优化的工艺前提。 对SAM提取浓缩结果的评价。14 同步解析支持液膜方式浓缩S腺苷蛋氨酸 同步解析支持液膜手艺具有高选择性、高传质通量、可以或许实现反向物质迁徙、操做低成本、能耗低的长处 目前曾经成功使用于沉金属离子收受接管 正在无机酸提取、抗生素提取也展示了优良的使用前景。 本章将同步解析支持液膜手艺使用于SAM浓缩处置 通过选择合适的提取剂、无机溶剂、解析剂等 优化尝试参数和工艺参数 mmolL、10 mmol SAM进行了浓缩通过度析 确定优化处方和工艺前提。 尝试试剂尝试次要试剂如表2 1尝试所用试剂所选试剂 厂家 纯度 腺苷蛋氨酸 SAM 西安森服生物手艺无限公司 98 乙基己基丁二酸酯磺酸钠 AOT 百灵威化学试剂无限公司 98 乙基己基磷酸DEHPA 百灵威化学试剂无限公司 95 火油 富达石化义务无限公司 lsopar 埃克森美孚无限公司正辛醇 国药集团化学试剂无限公司 AR 国药集团化学试剂无限公司AR 氯化钠 国药集团化学试剂无限公司 AR 十二水磷酸钠 国药集团化学试剂无限公司 AR 醋酸钠 国药集团化学试剂无限公司 AR 硫酸 国药集团化学试剂无限公司 AR 盐酸 国药集团化学试剂无限公司 AR 甲酸 国药集团化学试剂无限公司 AR 高氯酸 国药集团化学试剂无限公司 AR 15 尝试仪器尝试次要仪器见表2 阐发方式SAM浓度由紫外分光光度计丈量吸光度确定 最大接收峰258 nm。设置检测波长为258 nm 设置装备摆设SAM标样浓度为2 10 molL、12 10 5、16 10 molL。SAM尺度曲线。SAM提取率用SAM Extraction Efficiency暗示 SAM收受接管率用SAM Recovery Efficiency 暗示 35 仪器名称型号 厂家 数量 恒温磁力搅拌器 S23 pH计PHS 3E 上海雷磁 电子天平CAP1003P 赛多利斯 爬动泵Masterflex 7524 40 Cole Parmer 美国 高活络压力表CWY100 陕西创威科技 中空纤维膜MiniModule Charlotte 美国 紫外分光光度计UV 1750 岛津 高速搅拌器MX021 BOS 流变仪KNX2100 马尔文 英国 同步解析支持液膜浓缩S腺苷蛋氨酸道理 基于化学反映的提取、浓缩道理SAM Mw 398 为两性正在溶液中解离均衡如图2 H2CNNpKa3HNNH2NOOHOHH2CCHCNH2OOS H2CNNNNNNH2NOOHOH2CCHCNH2OOS H2CpKa4H SAM正在溶液中的解离均衡pKa1 pKa412 由SAM正在溶液中的解离均衡可知当pKa1 pHpKa2 34SAM0 000000 000020 000040 000060 000080 000100 000120 000140 000160 000180 10 20 30 40 50 SAMStandard LineAbsSAM Conc 30993902x 8345R2 99617 中有大量带正电荷的 NH3 我们调理料液相息争析相pH值为2 采用正在此pH下带负电荷的AOT等做为提取剂SAM通过 NH3 取AOT―构成复合物 SAM AOT― 使得SAM 从料液相进入无机液膜相中 再通过解析剂 含有反离子的盐 将SAM 从无机液膜相解析至适宜pH的解析相的水溶液中 从而实现SAM 的浓缩。SLM SD过程中的提取反映息争析反映如下 SAM AOT NaAOT NaAOT SAMs1 Na s1 SAM AOT SLMSD传质机理 SLM SD以高中空纤维膜组件为支持体 SAM浓缩过程中的传质道理见第一章中1 3。SLM SD中SAM传质具体包罗以下过程 SAM通过水相鸿沟层从料液相迁徙到料液相 液膜相界面 液膜相界面发生提取反映构成复合物SAM AOT― SAMAOT―正在无机液膜相中迁徙 AOT―向解析相中迁徙。因而SAM的总传质阻力为以上各步传质阻力的总和 其阻力方程为 此中此中K为总传质系数 ka为管程内料液相传质系数 ke为提取反映传质系数 km为膜孔内传质系数 ko为壳程内无机液膜相传质系数 ks为解析反映传质系数 kas为解析相传质系数 mf为SAM正在料液相和无机液膜相间的分派系数 ms为SAM正在液膜相和无机解析相间的分派系数。 考虑到SLM SD过程中 解析反映瞬时完成 解析传质系数脚够大 因而 SAM正在料液中存正在以下均衡 36 Cf为料液相中SAM的浓度Va为料液相体积 J为过膜传质速度 A为无效膜面积。 18 SAM过膜的传质速度为 37 Cf0为料液相初始浓度。因而 同步解析支持液膜浓缩S腺苷蛋氨酸工艺流程 SLM SD手艺浓缩SAM的尝试安拆图如图2 SLMSD尝试安拆图 此中 球阀9、10 压力表。现连系图2 3对浓缩SAM过程进行细致描述 具体操做的工艺流程步调如下 步调一 料液相容器1中为SAM的料液 此中SAM的浓度可正在1 10 mmol L之间 用适量酸调理料液相pH。开动恒流泵3 使料液相通过中空纤维膜组件5的管程进行轮回 节制泵流速为100 300 mL min 通过球阀7节制压力表9压力为5 12 19 psi。 步调二 将无机提取剂和无机溶剂充实夹杂 获得液膜相无机溶液 配制0 mmolL的弱电解质溶液 加酸调理其pH 插手0 mmolL的氯化钠 获得解析相水溶液 开动强力搅拌器6将液膜相和一级解析相充实夹杂平均。待料液相流速和压力不变后 恒流泵4 使液膜相息争析相夹杂溶液通过中空纤维膜组件5进行壳程轮回 取管程流体构成逆向流动。调理恒流泵流速为100 300 mL min 压力表10压力为2 psi压力表9压力一直高于压力表10 压力差为2 psi防止液膜相进入料液相中。 步调三 每隔必然时间 时间间隔为15 min、30 min或60 min 对料液相、解析相取样进行阐发 测定此中SAM含量。当各相中SAM浓缩工艺完成。将解析相水溶液取液膜相无机溶液静置分层分手 得基层SAM浓缩水溶液。 提取剂的选择浓缩系统次要包罗提取剂、无机溶剂、帮溶剂构成。此中 无机溶剂次要是调理系统粘度、界面张力、密度等特征。帮溶剂次要感化是防止浓缩过程中呈现乳化。 如表1 1所示 常用的阴离子提取剂有二 乙基已基丁二酸酯磺酸钠 AOT 2乙基己基磷酸酯DEHPA 乙基己基酯HEHEHP 。DEHPA取HEHEHP是通过H 梯度构成化学动力提取阳离子 AOT通过Na 梯度构成化学动力提取阳离子。考虑到SAM浓缩系统需要节制pH 浓缩高浓度SAM时需要极高解析相H浓度 从而导致解析相pH极低 容易侵蚀仪器、导管 因而 通过对阴离子提取剂的筛选 和对国表里出产提取剂的厂家的比对试验 我们获得了依托Na 梯度提取SAM的高效阴离子提取剂AOT 如图2 AOT通过离子键和氢键取SAM连系同时 Na 为浓缩SAM浓缩化学动力 是反映有较高的效率。 提取剂的性质见表2 20OOOOSOOONaIon pairingIon pairingHydrogen bondsHydrogen bondsMSAM 398 4MAOT 444 5NNNNH3NOOHOSOHONH2 提取剂AOT的理化性质化学名称 别号 式 比沉D425 水中消融度25 粘度Pa 其他sodium di ethylhexylsulfosuccinate AOT C20H37NaO7S 762315 0213正在酸性和中性溶液中不变 碱性溶液中易分化 无机溶剂的选择第一章中曾提及到 单一的提取剂因为其粘性较大 无法零丁利用。同时AOT易溶于水 因而 需要选择合适的无机溶剂调理其粘度、密度、概况张力 使其构成无效的无机膜相。本文调查了采用正辛醇、葵醇、火油、Lospar L做为无机溶剂时的反映环境 成果表白 正辛醇和葵醇做为无机溶剂时 分相最快 分派系数最高 不会呈现乳化现象。采用火油时 虽然无机相和料液相分相快 可是AOT分派系数小 采用Lospar 虽然AOT分派系数大可是无机相和料液相不会分相。综上考虑 选用正辛醇、葵醇结果最佳。 21 浓缩过程中分歧参数对浓缩结果影响SLM SD反映过程中 分歧的尝试参数和工艺参数会间接影响浓缩结果 38 。为了寻找最优化处方和分歧尝试前提对反映影响的纪律 我们对料液相分歧pH、分歧无机相构成、分歧提取剂浓度、分歧无机相体积、分歧解析剂、分歧解析相pH、分歧解析相NaCl浓度对提取结果的影响进行了研究。 腺苷蛋氨酸浓缩正在合成SAM时 前体Met对反映至关主要 插手充脚的Met可以或许获得高浓度的SAM。Schlenk等人对操纵面包酵母出产SAM进行了研究。正在没有Met的环境下 虽然获得SAM的产量不高 但能获得高纯度1 mmol SAM的湿细胞通过浓缩分手 可以或许获得SAM单体。因而 我们对1 mmol 1分歧料液相pH对浓缩结果影响如第一章所述 SAM正在pH 0时能连结不变性而且SAM正在pH 以阳离子形式存正在。因而我们用磷酸调理料液相pH为1 研究分歧料液相pH下的SAM浓缩结果。其他前提为无机相 AOT消融于400 ml 正辛醇 解析相 49 92 g十二水磷酸钠、1 17 g氯化钠消融于200 ml水 加盐酸调理pH 分歧料液相pH对浓缩结果影响实线为料液相中SAM浓度变化 虚线为解析相中SAM浓度变化。无机膜相 24wt AOT取400 ml 正辛醇 解析相 pH 2磷酸钠取1mol NaCl搅拌速度 400 rpm